產品時間：2019-01-26
AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務公司，專門從事生物醫學和藥物研究的藥物參考標準的定制合成。我們在范圍內為客戶群提供參考標準，包括主要的生物技術公司，制藥和診斷公司，臨床和和其他各種研究機構。
產品名稱：沙丁胺醇雜質
英文名稱：Salbutamol EP Impurity
沙丁胺醇雜質A
沙丁胺醇雜質B
沙丁胺醇雜質C
沙丁胺醇雜質D
沙丁胺醇雜質E
沙丁胺醇雜質F
沙丁胺醇雜質G
沙丁胺醇雜質H
沙丁胺醇雜質I
沙丁胺醇雜質J
沙丁胺醇雜質K
沙丁胺醇雜質M
沙丁胺醇雜質N
“不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質標準和已知代謝物，并提供了完整的分析數據，從而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質可顯著改變藥物的性質，雜質參考物質的重要性在登記過程中已變得清楚，在登記過程中，對雜質的準確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個雜質參考標準來自超過300種原料藥，經過10年的發展，為制藥業服務。
