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產(chǎn)品分類(lèi)

您現(xiàn)在的位置：首頁(yè) > 產(chǎn)品展示 > 雜質(zhì) > 藥物雜質(zhì) > 96948-64-0Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)B

Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)B

產(chǎn)品時(shí)間：2019-01-25

簡(jiǎn)要描述：

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨(dú)立服務(wù)公司，專(zhuān)門(mén)從事生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的藥物參考標(biāo)準(zhǔn)的定制合成。我們?cè)诜秶鷥?nèi)為客戶(hù)群提供參考標(biāo)準(zhǔn)，包括主要的生物技術(shù)公司，制藥和診斷公司，臨床和和其他各種研究機(jī)構(gòu)。

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詳細(xì)介紹

本公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，提供雜質(zhì)定制定制服務(wù)，歡迎詢(xún)價(jià)訂購(gòu)。

產(chǎn)品名稱(chēng)：沙丁胺醇雜質(zhì)

英文名稱(chēng)：Salbutamol EP Impurity

沙丁胺醇雜質(zhì)A

沙丁胺醇雜質(zhì)B

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沙丁胺醇雜質(zhì)N

藥物雜質(zhì)

“不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和已知代謝物，并提供了完整的分析數(shù)據(jù)，從而能夠準(zhǔn)確地識(shí)別和定量藥物中可能存在的外來(lái)分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì)，雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過(guò)程中已變得清楚，在登記過(guò)程中，對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確識(shí)別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個(gè)雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)來(lái)自超過(guò)300種原料藥，經(jīng)過(guò)10年的發(fā)展，為制藥業(yè)服務(wù)。

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