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產(chǎn)品分類

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沙丁胺醇雜質(zhì)Salbutamol EP Impurity

產(chǎn)品時(shí)間：2019-01-17

簡要描述：

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨(dú)立服務(wù)公司，專門從事生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的藥物參考標(biāo)準(zhǔn)的定制合成。我們在范圍內(nèi)為客戶群提供參考標(biāo)準(zhǔn)，包括主要的生物技術(shù)公司，制藥和診斷公司，臨床和和其他各種研究機(jī)構(gòu)。

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詳細(xì)介紹

本公司專業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，提供雜質(zhì)定制定制服務(wù)，歡迎詢價(jià)訂購。

產(chǎn)品名稱：沙丁胺醇雜質(zhì)

英文名稱：Salbutamol EP Impurity

沙丁胺醇雜質(zhì)A

沙丁胺醇雜質(zhì)B

沙丁胺醇雜質(zhì)C

沙丁胺醇雜質(zhì)D

沙丁胺醇雜質(zhì)E

沙丁胺醇雜質(zhì)F

沙丁胺醇雜質(zhì)G

沙丁胺醇雜質(zhì)H

沙丁胺醇雜質(zhì)I

沙丁胺醇雜質(zhì)J

沙丁胺醇雜質(zhì)K

沙丁胺醇雜質(zhì)M

沙丁胺醇雜質(zhì)N

藥物雜質(zhì)

“不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和已知代謝物，并提供了完整的分析數(shù)據(jù)，從而能夠準(zhǔn)確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì)，雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過程中已變得清楚，在登記過程中，對雜質(zhì)的準(zhǔn)確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個(gè)雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)來自超過300種原料藥，經(jīng)過10年的發(fā)展，為制藥業(yè)服務(wù)。

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