沙丁胺醇雜質(zhì)F（EP標(biāo)準(zhǔn)品）

產(chǎn)品時(shí)間：2022-02-24

簡要描述：

供應(yīng)現(xiàn)貨沙丁胺醇雜質(zhì)F（EP標(biāo)準(zhǔn)品）貨號(hào)：Y0000031 歡迎詢價(jià)訂購！
《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會(huì)1964年成立。

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詳細(xì)介紹

供應(yīng)現(xiàn)貨沙丁胺醇雜質(zhì)F（EP標(biāo)準(zhǔn)品）貨號(hào)：Y0000031 歡迎詢價(jià)訂購！

產(chǎn)品介紹：
貨號(hào)： Y0000031
品牌： EP
中文名稱：沙丁胺醇雜質(zhì)F
英文名稱：Salbutamol impurity F
CAS No. ：n/a
規(guī)格：10 mg

【簡單介紹】
      《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會(huì)1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號(hào)、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
      主要產(chǎn)品：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標(biāo)準(zhǔn)品，及部分光譜圖譜。

【常見問題】
1、雙層標(biāo)簽問題
        EＰ將要把當(dāng)前所有標(biāo)準(zhǔn)品的外包裝瓶上貼上雙層標(biāo)簽，目前已經(jīng)有大部分產(chǎn)品被換成雙層標(biāo)簽了，但還有少量產(chǎn)品還沒被貼到，還是單層標(biāo)簽。貼雙層標(biāo)簽的目的是為了方便使用者正在實(shí)驗(yàn)室（特別是做認(rèn)證時(shí)）時(shí)，把外面的一層標(biāo)簽揭下來貼在所寫的實(shí)驗(yàn)記錄中，以認(rèn)證這個(gè)產(chǎn)品的來源。
2、小批次問題
        由于填裝和貼標(biāo)等原因，部分EP標(biāo)準(zhǔn)品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由于一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類編號(hào)將由1a，1b，1c…逐漸改為1.1，1.2，1.3…同時(shí)，EP會(huì)通過必要的途徑以確保一批次不同小批次的標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量和規(guī)格*。
3、保質(zhì)期問題
        歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品在產(chǎn)品的包裝上并沒有注明保質(zhì)期，會(huì)定期檢測產(chǎn)品是否變質(zhì)。通常在正常保存的條件下，新批次的產(chǎn)品沒出來之前舊批次的產(chǎn)品仍舊認(rèn)定有效。